普通心理学(1)-第43章
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副交感系统使之恢复到正常，两种神经的作用对立统一，相反相
成，以保证内脏和整个机体的正常活动。
情绪与植物性神经系统的联系是十分密切的，人在情绪
状态下表现出许多生理反应。呼吸、循环系统，骨骼、肌肉
组织，内、外腺体，以及代谢过程的活动，在情绪状态中都
发生变化。例如，在激动、紧张的情绪状态中，呼吸加速、加
深，心膊加速、加强，外周血管舒张，血压升高，血糖增加，
血液含氧量也增加；突然的惊惧，呼吸会出现暂时的中断，外
周血管收缩，脸色变白，出冷汗、口干；焦虑，忧郁状态抑
制胃肠蠕动和消化液的分泌，引起食欲减退。
内分泌腺的变化不但与情绪状态直接联系着，而且上述
多方面的生理变化也是与内分泌腺的变化有关的。例如，在
激烈紧张的情绪状态中，肾上腺分泌的反应比较直接，肾上
腺素分泌的增加导致血糖、血压、消化、其它腺体一系列的
变化反应。如处于愤怒状态时，由于去甲肾上腺素分泌的增
加，引起血糖、血压升高和肌肉紧张度提高，使机体处于应
急状态。而处于焦虑状态时，出现的外周血管收缩，血糖下
降，肌肉松弛，消化腺活动下降，是与肾上腺皮质激素分泌
的增加有关系的。特别由于去甲肾上腺素是交感神经系统的
传递物质，它对交感系统的神经元的激活起着直接的作用，从
而说明内分泌系统的化学激活与上述有机体的许多方面的生
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理变化直接关联，内分泌系统乃成为情绪反应的一个重要标
志。
情绪状态中的机体变化提供了对情绪进行客观测量的方便
条件。运用各种生理记录仪器可以把呼吸、血压、血管容积、肌
肉电流等生理反应记录下来。例如用呼吸描记器把呼吸活动以曲
线形式记录下来，根据记录曲线分析呼吸的频率和振幅的变化。
可以用血管容积描记器记录外周血管容积的变化，用心动电
流描记器记录心跳的变化，等等。所有这些生理变化的记录，都
是情绪变化的客观指标。
在出现由痛引起的紧张情绪时，血管容积比正常情况下缩
小，血管收缩持续的时间与痛时的紧张程度成正比，即紧张程度
大，持续时间长。
由于情绪状态中皮肤血管收缩的变化和汗腺的变化，能引起
皮肤导电率的变化，记录皮肤电阻变化也是情绪反应的一个客观
指标。
幕上出现两个扭斗者从悬崖上滚到湍急的溪流中去时，被试
者的皮肤电阻降至最低度。
（二）表情动作
与情绪状态相联系的身体各部分的动作变化称为表情动
作。面部的表情动作称为面部表情，身体各部分的姿态称为
身段表情，情绪性的言语声调、音色等的表现称为言语表情。
这些表情动作是情绪状态时机体变化的外部表现，它是与机
体的内部变化密切联系着的。例如，愤怒时身体直立，胸部
挺起，紧握拳头，鼻孔张大，咬牙切齿，等等，这些都与呼
吸、血管、肌肉系统等方面的机能活动有关。达尔文在《人
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类和动物的表情》一书中论证表情是动物和人类进化过程中
适应性动作的遗迹。在其原始时期，表现动作绝非有意地用
以传达情绪，而只是对有机体有适应价值。例如，嘴角下歪
可能导源于啼哭时的面型，其功能在于于困难中求援，是在
求援行为中遗传下来的生理解剖痕迹，后来就成为不快乐的
自然而普遍的表情。又如呕吐时的面部肌肉动作与厌恶情绪
的表情十分相似。这些都说明表情有其生物学根源。许多最
基本的情绪，如喜怒悲惧的原始表情是通见于全人类的。
在人类社会历史发展过程中，情绪所反映的内容发生了
根本的变化，人的情绪大大地丰富和复杂化起来。反映历史
遗迹的表情还是定型地发生，但已具有后天习得的性质。习
得的表情可能掩蔽表情的自然形式，使其受到明显的文化和
社会交际的影响。对于盲人的观察发现，他们能够表现出那
些表达基本的喜怒悲惧之情的原始表情，但是他们的表情是
呆板的，无〃情〃的。有些出生后几年中有视觉而后来致盲
的人，他们的表情与正常人稍有接近。从盲人的表情特点可
以判断表情兼有原始适应痕迹的性质和后天习得的、条件反
射的性质。
随着人类社会生活和文化生活的发展与丰富，许多原来
具有适应意义的表情动作获得了新的社会性机能，成为社会
上通行的交际手段，用来表达思想和感情。人类的表情动作
变成了独特的〃情绪语言〃，使人的言语表达更为生动有力，
成为辅助言语交际的有力工具。
在面部表情和身段表情之外，言语本身是人类所特有的
表达情绪的手段。言语的语音、声调、节奏、速度等都是表
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情手段，与面部表情和身段表情一起，成为辅助言语交际的
工具。
舞蹈家、戏剧家和演员是最善于学习和运用表情动作的。
心理学家利用演员的表情的典型表现作过许多研究，把演员
的面部表情的照片作出标记，用来辨认各种情绪表现。因此，
表情也是测量情绪的客观指标之一。
（三）詹姆士－ 兰格情绪学说
多年来，有些生理学家与心理学家，基于情绪的外周反
应及其与植物性神经系统的联系，进行了许多研究，建立了
许多学说。
早期尝试描述情绪生理学的是美国心理学家威廉？詹姆
Ｊａｍｅｓ）和丹麦生理学家卡尔？兰格（Ｃ．
们各自独立地分别于１８８４年和１８８５年提出了相同的理论，
后来被称为詹姆士－ 兰格情绪学说。
基于情绪状态与生理变化之间的直接联系，詹姆士提出
情绪就是对身体变化的知觉。他说：〃我以为：我们一知觉到
激动我们的对象，立刻就引起身体上变化；在这些变化出现
之时，我们对这些变化的感觉，就是情绪。？？对于激动我
们的对象的知觉心态，并不立刻引起情绪；知觉之后，情绪
之前，必须先有身体上表现发生。所以更合理的说法，乃是：
因为我们哭，所以愁；因为动手打，所以生气；因为发抖，所
以怕；并不是我们愁了才哭；生气了才打；怕了才发抖。假
如知觉了之后，没有身体变化紧跟着发生，那么，这种知觉
就只是纯粹知识的性质；它是惨淡、无色的心态，缺乏情绪
应有的'温热'。〃〃我第一步要说明的，就是：特种知觉确会
士（Ｗ ．
Ｌａｎｇｅ）。他
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在引起情绪或带情绪的观念之先，由于一种直接的物质作用，
发生广布的身体变化。〃他作出结论说，〃情绪，只是对于一
①
种身体状态的感觉；它的原因纯乎是身体的。〃
兰格认为情绪是一种内脏反应，他说〃情感，假如没有
身体的属性，就不存在了〃。他以饮酒和药物的作用为例说明，
这些因素之所以引起人的情绪变化，是因为酒精和药物影响
了血管系统活动的结果。他认为植物性神经系统支配作用的
加强和血管扩张的结果，就产生愉快；而植物性神经系统活
动减弱，血管收缩和器官痉挛的结果就产生恐怖。他甚至说
冷水浇身能减弱怒气和暴燥，溴化钾能抑制恐怖、忧虑和不
愉快，而且能引起完全无感情状态，这些是由于血管收缩功
②
能的改变所致。
詹姆士和兰格突出地看到了情绪的独特属性是与机体变
化直接联系的。但是他们所处的时代的生理学知识还不能解
决脑的各个结构水平对情绪的作用。因此他们在看到情绪与
机体生理变化之间的联系的时候，片面地夸大了外周性变化
对情绪的作用，而忽略了中枢对情绪的作用，没有看到在情
绪过程中高级中枢对外周的调节作用，从而否认人的态度对
情绪的决定意义。因此，詹姆士－ 兰格学说在情绪理论的发
展史中虽然居于很重要的地位，但是在解决情绪的实质问题
上有很大的局限性。
①
Ｗ ．詹姆士：《心理学》（Ｊａｍｅｓ，Ｐｓｙｃｈｏｌｏｇｙ），第２４章，１８９０年版，译
文见唐钺译《西方心理学家文选》，科学出版社１９５９年版，第１６５—１６７页。
② Ｃ．兰格：《论情绪》，１８８５年版，译文见唐钺译《西方心理学家文选》，
第１８０—１８２页。
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詹姆士－ 兰格的理论，促进了关于情绪的一系列实验研
究。许多研究表明，当内脏器官和中枢神经系统切断时，情
绪反应并不完全消失；同样的内脏器官活动的改变，可以在
极不相同的情绪状态时发生，当人为地引起那些在强烈情绪
状态时出现的内脏器官的效应活动时，并不产生相应的情绪
体验。根据这一类事实，出现了关于情绪的中枢理论。
二 情绪的中枢机制
现代生理学的研究强调中枢神经机构在情绪发生中的作
用。许多研究成果证明情绪的特殊体验的特点在很大程度上
取决于丘脑、下丘脑、边缘系统和网状结构的机能。大脑皮
层则调节着情绪和情感的进行，控制着皮层下中枢的活动。
（一）丘脑
丘脑是较早被发现的情绪中枢。２０世纪二十至三十年
代，美国心理学家凯仑（Ｗ ．Ｂ．Ｃａｎｎｏｎ）针对詹姆士－ 兰格
学说提出了情绪的丘脑学说。他根据丘脑受损伤或丘脑活动
在失去大脑皮层的控制时，情绪变得容易激动或发生病理性
变化这样一些事实，认为丘脑在情绪的发生上起着最重要的
作用。他说：〃当丘脑过程被激动起来时，专门性质的情绪才
附加到简单的感觉上。〃
其它学者的实验，表明把间脑以上的脑结构全部切除而
失去皮层控制的动物，出现〃假怒〃。凯仑引用了这一结果，
认为这是丘脑部位冲动释放引起的强烈的情绪反应。凯仑已
经涉及情绪的定位因素。他用药物使低级中枢从皮层的控制
下释放出来，被试出现笑和哭的情绪反应。凯仑根据这些事
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实，认为詹姆士主张情绪无特定的脑中心的说法是不正确的。
但是凯仑的丘脑学说也是不完善的。有的学者指出给已
去皮层的动物切除全部丘脑之后，怒反应仍然存在，而只有
当下丘脑结构被切除后，情绪反应才消失；同时如果情绪反
应是由于丘脑机构从皮层抑制下的释放，那么排除皮层抑制
的来源就应当产生连续、持久的怒反应，但是实际上发生的
怒反应是暂时的，而不是连续的；而且，怒反应也可以在刺
激下丘脑、大脑皮层，甚至小脑时发生。这些事实都不能用
皮层抑制的释放来解释。
凯仑的丘脑学说强调了大脑皮层对丘脑抑制的解除是情
绪产生的机制，但是他却忽略了外周性变化的意义，以及大
脑皮层对情绪发生的作用。
（二）下丘脑
许多研究已经确证了下丘脑在情绪形成中的作用。下丘
脑的一些核团已被认为是在许多不同种类的情绪性和动机性
行为中是主要的。背部下丘脑对产生怒的整合模式是关键的
部位，如果这个部位被损坏，被试只能表现出一些片断的怒
反应，而不能表现协调的怒模式；如果下丘脑未被破坏，在
它的上部的脑组织无论去掉多少，被试都仍能表现有组织的
怒模式，甚至把被试的脑在下丘脑以上全部去掉，仍能得到
这些行为模式。
本世纪五十年代和六十年代初期，欧德（Ｊ．Ｏｌｄｓ）和米
尔纳 （Ｐ．Ｍｉｌｎｅｒ）倡导的用埋藏电极的方法进行〃自我刺
激〃的实验，提出在下丘脑、边缘系统及其临近部位存在着
〃奖励〃和〃惩罚〃中枢，有的著作描述为〃快乐〃和〃痛
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苦〃中枢。当刺激这些部位时就会产生愉快的或不愉快的情
绪。实验是这样装置的：在实验老鼠的脑的相应部位埋藏着
电极，另一端与一连接电源开关的杠杆相联。当按压杠杆时，
微弱的电冲动就可以传达到脑。实验结果说明，当老鼠学会
按压杠杆从而得到电刺激以后，它就不断地去按压杠杆以得
到刺激。当电极安在背部下丘脑时，老鼠按压杠杆的频率高
达每小时五千次，它们可连续按压１５至２０小时，直到精疲
力尽，进入睡眠为止。这些部位被标示为奖励或快乐中枢。具
有这样效果的部位在下丘脑，边缘系统和丘脑许多部分都存
在，其中以下丘脑最为明显。对另外一些部位，动物会按压
杠杆去截断电刺激。这些部位就被标示为惩罚或痛苦中枢。把
这样的刺激运用于病人的报告显示，病人好象也喜欢这种引
起愉快感觉的刺激；当给予刺激时，他们出现高兴和微笑，并
①
愿意去按压给刺激的杠杆 。
（三）网状结构和边缘系统
网状结构在情绪的构成中起着激活的作用，它所产生的
唤醒（Ａｒｏｕｓａｌ）是活跃情绪的必要条件。它可以降低或提高
脑的积极性，加强或抑制对刺激的回答反应，人的情绪色彩
和情绪反应在很大程度上依赖网状结构的状态。
林斯里 （Ｄ．Ｂ．Ｌｉｎｄｓｌｅｙ）基于大量脑电图的研究，系统地
阐述了一个情绪的激活学说。这个学说突出了网状结构的作用。
他认为从外周感官和内脏组织来的感觉冲动通过传入神经纤维
①
见克雷奇等：《心理学纲要》，第２２单元，专栏２２．３。
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的旁支进入网状结构，在下丘脑被整合与扩散，兴奋间脑觉醒中
枢，激活大脑皮层。激活的作用包括一般的警戒和注意，以及去
行动或促使去反应，也包括情绪的被激活，使感情的冲突尖锐。所
以网状结构的作用在于产生唤醒，是产生情绪的必要条件。
近年来总结关于情绪唤醒的神经心理学研究，若坦堡
（Ｒｏｕ－ｔｅｎｂｅｒｇ）设想有两个唤醒系统。第一个是网状结构发
放系统，这个系统保持有机体的唤醒并组织有机体的反应；第
二个是边缘系统，它能控制某些与诱因有关的刺激引起的反
应。这两个唤醒系统是互相抑制又互相关联的。
边缘系统位于前脑底部，它之所以称为边缘，是因为它环绕
着脑干形成一个边界，围绕着、并延伸到大脑的全部领域。边缘
结构包括扣带回、海马回、眶岛颞区和皮下细胞站：杏仁核、隔
核、下丘脑、丘脑上部、丘脑前核和基底神经节的一部分，以及
松果缰和脑垂体。
边缘系统的主要部分重迭在下丘脑之上，调节着植物性神经
系统，诸如探究、喂食、攻击、逃避等活动，因而调节着与有机
体的天然需要相联系的情绪的机构。
１９３７年，帕帕兹 （Ｊ．Ｗ ．Ｐａｐｅｚ）系统地阐述了一个包
括情绪行为与情绪体验的复合神经机构，即帕帕兹环路（Ｔｈｅ
Ｃｉｒｃｕｉｔ ｏｆ Ｐａｐｅｚ）。这个环路的主要结构就是边缘系统。
按照帕帕兹的设想，情绪过程建立在海马，当海马被刺激，冲
动通过胼胝体下的白色纤维，接力到下
