物种起源－达尔文-第26章
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方——通 常是较小地方——的生物，常常屈服于另一个地方——通常是较大地方——的生物。园 为在大的地方里，有比较多的个体和比较多样为类型存在，所以竞争比较剧烈，这样， 完善化的标准也就比较高。自然选择不一定能导致绝对的完善化；依照我们的有限才能 来判断，绝对的完善化，也不是随处可以断定的。
依据自然选择的学说，我们就能明白地理解博物学里“自然界里没有飞跃”这个古 代格言的充分意义。如果我们只看到世界上的现存生物，这旬格言并不是严格正确的； 但如果我们把过去的一切生物都包括在内，无论已知或未知的生物，这句格言按照这个 学说一定是严格正确的了。
一般承认一切生物都是依照两大法则— “模式统一”和“生存条件”— 形成的。 模式统一是指同纲生物的、与生活习性十分无关的构造上的基本一致而言。依照我的学 说，模式的统一可以用祖先的统一来解释。曾被著名的居维尔所经常坚持的生存条件的 说法，完全可以包括在自然选择的原理之内。因为自然选择的作用在于使各生物的变异 部分现今适用于有机的和无机的生存条件，或者在于使它们在过去的时代里如此去适应； 在许多情形里，适应受到器官的增多使用或不使用的帮助，受到外界生活条件的直接作 用的影响，并且在一切场合里受到生长和变异的若干法则所支配。因此，事实上“生存 条件法则”乃是比较高级的法则；因为通过以前的变异和适应的遗传，它把“模式统一 法则”包括在内了。
物种起源 第七章 对于自然选择学说的种种异议
长寿— 变异不一定同时发生— 表面上没有直接用处的变异— 进步的发展— 机能上不大重要的性状最稳定— 关于所想像的自然选择无力说明有用构造的初期阶段 — 干涉通过自然选择获得有用构造的原因— 伴随着机能变化的构造诸级— 同纲成 员的大不相同的器官由一个相同的根源发展而来— 巨大而突然的变异之不可信的理由。
我预备用这一章来专门讨论反对我的观点的各种各样异议，因为这样可以把先前的 一些讨论弄得更明白一些；但用不着把所有的异议都加以讨论，因为有许多异议是由未 曾用心去理解这个问题的作者们提出的。例如，一位著名的德国博物学者断言我的学说 里最脆弱的一部分是我把一切生物都看作不完善的；其实我说的是，一切生物在与生活 条件的关系中并没有尽可能地那样完善；世界上许多地方的土著生物让位给外来侵入的 生物，阐明了这是事实。纵使生物在过去任何一个时期能够完全适应它们的生活条件， 但当条件改变了的时候，除非它们自己也跟着改变，就不能再完全适应了；并且不会有 人反对各处地方的物理条件以及生物的数目和种类曾经经历过多次改变。
最近一位批评家，有些炫耀数学上的精确性，他坚决主张长寿对于一切物种都有巨 大的利益，所以相信自然选择的人“便该把他的系统树”依照一切后代都比它们的祖先 更长寿那种方式来排列！然而一种二年生植物或者一种低等动物如果分布到寒冷的地方去， 每到冬季便要死去；但是由于通过自然选择所得到的利益，它们利用种籽或卵便能年年 复生，我们的批评家难道不能考虑一下这种情形吗，最近雷·兰克斯特先生（Mr。E。Ra y Lankester）讨论过这个问题，他总结他说，在这个问题的极端复杂性所许可的范围内， 他的判断是，长寿一般是与各个物种在体制等级中的标准有关联的，以及与在生殖中和 普通活动中的消耗量也是有关联的。这些条件可能大部是通过自然选择来决定的。
曾经有过这样的议论，说在过去的三千或四千年里，埃及的动物和植物，就我们所 知道的，未曾发生过变化，所以世界上任何地方的生物大概也不曾变化过。但是，正如 刘易斯先生（Mr。G。H。Lewes）所说的，这种议论未免太过分了，因为刻在埃及的纪念 碑上的、或制成木乃伊的古代家养族，虽与现今生存的家养族密切相像，甚至相同；然 而一切博物学者都承认这些家养族是通过它们的原始类型的变异而产生出来的。自从冰 期开始以来，许多保持不变的动物大概可以作为一个无比有力的例子，固为它们曾经暴 露在气候的巨大变化下，而且曾经移徙得很遥远；相反地，在埃及，据我们所知，在过 去的数千年里，生活条件一直是完全一致的。自从冰期以来，少起或不起变化的事实， 用来反对那些相信内在的和必然的发展法则的人们，大概是有一些效力的，但是用来反 对自然选择即最适音生存的学说，却没有任何力量，因为这学说意味着只有当有利性质 的变异或个体差异发生的时候，它们才会被保存下来；但这只有在某种有利的环境条件 下才能实现。
著名的古生物学者勃龙，在他译的本书德文版的末尾问道：按照自然选择的原理， 一个变种怎么能够和亲种并肩生存呢？如果二者都能够适应稍微不同的生活习性或生活 条件，它们大概能够一起生存的；如果我们把多形的物种（它的变异性似乎具有特别性 质），以及暂时的变异，如大小，皮肤变白症等等，搁置在一边不谈，其他比较稳定的 变种，就我所能发见的，一般都是栖息于不同地点的，——如高地或低地，干燥区域或 潮湿区域。还有，在漫游广远和自由交配的那些动物里，它们的变种似乎一般都是局限 于不同的地区的。
勃龙还主张不同的物种从来不仅是在一种性状上，而且是在许多部分上都有差异； 他并且问道，体制的许多部分怎样由于变异和自然选择常常同时发生变异呢？但是没有 必要去想像任何生物的一切部分都同时发生变化。最能适应某种目的的最显著变异，加 以前所说的，大概经过连续的变异，即使是轻微的，起初是在某一部分然后在另一部分 而被获得的：因为这些变异都是一起传递下来的，所以叫我们看起来好像是同时发展的 了。有些家养族主要是由于人类选择的力量，向着某种特殊目的进行变异的，这些家养 族对于上述异议提供了最好的回答。看一看赛跑马和驾车马，或者长躯猎狗和獒（mast iff）吧。它们的全部躯体，甚至心理特性都已经被改变了；但是，如果我们能够查出它 们的变化史的每一阶段，——最近的几个阶段是可以查出来的，——我们将看不到巨大 的和同时的变化，而只是看到首先是这一部分，随后是另一部分轻微地进行变异和改进。 甚至当人类只对某一种性状进行选择时，——栽培植物在这方面可以提供最好的例子， ——我们必然会看到，虽然这一部分——无论它是花、果实或叶子，大大地被改变了， 则几乎一切其他部分也要稍微被改变的。这一部分可以归因于相关生长的原理，一部分 可以归出于所谓的自发变异。
勃龙以及最近布罗卡（Broca）提出过更严重的异议，他们说有许多性状看来对于它 们的所有者并没有什么用处，所以它们不能受自然选择的影响。勃龙举出不同种的山兔 和鼠的耳朵以及尾巴的长度、许多动物牙齿上的珐琅质的复杂皱褶，以及许多类似的情 形作为例证，关于植物，内格利（Nageli）在一篇可称赞的论文里已经讨论过这个问题 了。他承认自然选择很有影响，但他主张各科植物彼此的主要差异在于形态学的性状， 而这等性状对于物种的繁盛看来并不十分重要。结果他相信生物有一种内在倾向，使它 朝着进步的和更完善的方向发展。他特别以细胞在组织中的排列以及叶子在茎轴上的排 列为例，说明自然选择不能发生作用。我想，此外还可以加上花的各部分的数目，胚珠 的位置，以及在散布上没有任何用处的种籽形状等等。
上述异议颇有力量。尽管如此，第一，当我们决定什么构造对于各个物种现在有用 或从前曾经有用时，还应十分小心。第二，必须经常记住，某一部分发生变化时，其他 部分也会发生变化，这是由于某些不大明白的原因，如：流到一部分去的养料的增加或 减少，各部分之间的互相压迫，先发育的一部分影响到后发育的一部分以及其他等等， ——此外还有我们一些毫不理解的其他原因，它们导致了许多相关作用的神秘事例。这 些作用，为求简便起见，都可以包括在生长法则这一个用语里。第三，我们必须考虑到 改变了的生活条件有直接的和一定的作用，并且必须考虑到所谓的自发变异，在自发变 异里生活条件的性质显然起着十分次要的作用。芽的变异——例如在普通蔷薇上生长出 苔蔷薇，或者在桃树上生长出油桃，便是自发变异的好例子；但是甚至在这等场合里， 如果我们记得虫类的一小滴毒液在产生复杂的树瘿上的力量，我们就不应十分确信，上 述变异不是由于生活条件的某些变化所引起的。树液性质的局部变化的结果，对于每一 个微细的个体差异，以及对于偶然发生的更显著的变异，必有其某种有力的原因；并且 如果这种未知的原因不间断地发生作用，那末这个物种的一切个体几乎一定要发生相似 的变异。
在本书的前几版里，我过低地估计了因自发变异性而起的变异的频度和重要性，现 在看起来这似乎是可能的。但是绝不可能把各个物种的如此良好适应于生活习性的无数 构造都归功于这个原因，我不能相信这一点。对适应良好的赛跑马或长躯猎狗，在人工 选择原理尚未被了解之前，曾使一些前辈的博物学者发出感叹，我也不相信可以用这个 原因来进行解释的。
值得举出例证来说明上述的一些论点。关于我们所假定的各种不同部分和器官的无 用性，甚至在最熟知的高等动物里，还有许多这样的构造存在着，它们是如此发达，以 致没有人怀疑到它们的重要性，然而它们的用处还没有被确定下来，或者只是在最近才 被确定下来。关于这一点，几乎不必要再说了。勃龙既然把若干种鼠类的耳朵和尾巴的 长度作为构造没有特殊用途而呈现差异的例子，虽然这不是很重要的例子，但我可以指 出，按照薛布尔博士（Dr，Schobl）的意见，普通鼠的外耳具有很多以特殊方式分布的 神经，它们无疑是当作触觉器官用的：因此耳朵的长度就不会是不十分重要了。还有， 我们就会看到，尾巴对于某些物种是一种高度有用的把握器官；因而它的用处就要大受 它的长短所影响。
关于植物，因为已有内格利的论文，我仅作下列的说明。人们会承认兰科植物的花 有多种奇异的构造，几年以前，这些构造还被看作只是形态学上的差异，并没有任何特 别的机能；但是现在知道这些构造通过昆虫的帮助，在受精上是极度重要的，并且它们 大概是通过自然选择而被获得的。一直到最近没有人会想像到在二型性的或三型性的植 物里，雄蕊和雌蕊的不同长度以及它们的排列方法能有什么用处，但我们现在知道这的 确是有用处的。
在某些植物的整个群里，胚珠直立，而在其他群里胚珠则倒挂；也有少数植物，在 同一个子房中，一个胚珠直立，而另一个则倒挂。这些位置当初一看好像纯粹是形态学 的，或者并不具有生理学的意义；但是胡克博士告诉我说，在同一个子房里，有些只有 上方的胚珠受精，有些只有下方的胚珠受精；他认为这大概是因为花粉管进入子房的方 向不同所致。如果是这样的话，那么胚珠的位置，甚至在同一个子房里一个直立一个倒 挂的时候，大概是位置上的任何轻微偏差之选择的结果，由此受精和产生种籽得到了利 益。
属于不同“目”的若干植物，经常产生两种花——一种是开放的、具有普通构造的 花，另一种是关闭的、不完全的花。这两种花有时在构造上表现得非常不同，然而在同 一株植物上也可以看出它们是相互渐变而来的。普通的开放的花可以营异花受精；并且 由此保证了确实得到异花受精的利益。然而关闭的不完全的花也是。显著高度重要的， 因为它们只须费极少的花粉便可以极稳妥地产出大量的种籽。刚才已经说过，这两种花 在构造上常常不大相同。不完全花的花瓣差不多总是由残迹物构成的，花粉粒的直径也 缩小了。在一种柱芒柄花（Ononis columna）里，五本互生雄蕊是残迹的；在堇菜属 （Viola）的若干物种里，三本雄蕊是残迹的，其余的二本雄蕊虽然保持着正常的机能， 但已大大地缩小。在一种印度堇菜（Violet）里（不知道它的名字，因为在我这里从来 没有见过这种植物开过完全的花），三十朵关闭的花中，有六朵花的萼片从五片的正常 数目退化为三片。在金虎尾科（Malpigbiaceea）里的某一类中，按照A。得朱西厄（A。d e Jussieu）的意见，关闭的花有更进一步的变异，即和萼片对生的五本雄蕊全都退化了， 只有和花瓣对生的第六本雄蕊是发达的；而这些物种的普通的花，却没有这一雄蕊存在； 花柱发育不全；子房由三个退化为两个。虽然自然选择有充分的力量可以阻止某些花开 放，并且可以由于使花闭合起来之后而减少过剩的花粉数量，然而上述各种特别变异， 是不能这样来决定的，“而必须认为这是依照生长法则的结果，在花粉减少和花闭合起 来的过程中，某些部分在机能上的不活动，亦可纳人生长法则之内。
“生长法则的重要效果是这样地需要重视，所以我愿再举出另外一些例子，表明同 样的部分或器官，由于在同一植株上的相对位置的不同而有所差异。据沙赫特（Schach t）说，西班牙栗树和某些枞树的叶子，其分出的角度在近于水平的和直立的枝条上有所 不同。在普通芸香（rue）和某些其他植物里，中央或顶端的花常先开，这朵花有五个蕚 片和五个花瓣，子房也是五室的；而这些植物的所有其他花都是四数的。英国的五福花 属（Adoxa），其顶上的花一般只有二个蕚片，而它的其他部分则是四数的，周围的花一 般具有三个蕚片，而其他部分则是五数的。许多聚合花科（po…sita）和伞形花科（以 及某些其他植物）的植物，其外围的花比中央的花具有发达得多的花冠；而这似乎常常 和生殖器官的发育不全相关联。还有一件已经提过的更奇妙的事实，即外围的和中央的 瘦果或种籽常常在形状、颜色，和其他性状上彼此大不相同。在红花属（Carthamus）和 某些其他聚合花科的植物里，只有中央的瘦果具有冠毛；而在猪菊芭属（Hyoseris）里， 同一个头状花序上生有三种不同形状的瘦果。在某些伞形花科的植物里，按照陶施（Ta usch）的意见，长在外方的种籽是直生的，长在中央的种籽是倒生的，得康多尔认为这 种性状在其他物种里具有分类上的高度重要性。布劳恩教授（Prof。Braun）举出延胡索 科（Fumariaceae）的一个属，其穗状花序下部的花结卵形的、有棱的、一个种籽的小坚 果；而在穗状花序的上部则结披针形的、两个蒴片的、两个种籽的长角果。在这几种情 形里，除了为着引起昆虫注目的十分发达的射出花以外，据我们所能判断的看来，自然 选择并不能起什么作用，或者只能起十分次要的作用。一切这等变异，都是各部分的相 对位置及其相互�
