物种起源－达尔文-第48章

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塘的泥里含有何等多的种籽；我曾经做过几个小试验，但是在这里只能　举出一个最动人的例子：我在二月里从一个小池塘边的水下三个不同地点取出三调羹污　泥，在干燥以后只有六又四分之三盎司重；我把它盖起来，在我的书房里放了六个月，　当每一植株长出来时，把它拔出并加以计算；这些植物属于很多种类，共计有537株；而　那块粘软的污泥在一个早餐杯里就可以盛下了！考虑到这等事实，我想，如果水鸟不把　淡水植物的种籽输送到遥远地点的、没有生长植物的池塘和河流，倒是不能解释的事情　了。这同样的媒介对于某些小型淡水动物的卵大概也会有作用的。
　　其他未知的媒介大概也发生过作用。我曾经说过淡水鱼类吃某些种类的种籽，虽然　它们吞下许多别的种籽后再吐出来；甚至小的鱼也会吞下相当大的种籽、如黄睡莲和眼　子菜属（Potamogeton）的种籽。鹭鸶和别的鸟，一个世纪又一个世纪地天天在吃鱼；吃　了鱼之后，它们便飞起，并走到别的水中，或者被风吹过海面；并且我们知道在许多小　时以后随着粪便排出的种籽，还保持着发芽的能力。以前当我看到那精致的莲花（Nelu　mbium）的大型种籽，又记得得康多尔关于这种植物分布的意见时，我想它的分布方法一　定是不能理解的；但是奥杜旁说，他在鹭鸶的胃里找到过南方莲花（按照胡克博士的意　见，大概是大型北美黄莲花「Neiumbium　luteum」）的种籽。这种鸟必然常常在胃里装满　了食物以后又飞到远方的池塘，然后饱吃一顿鱼，类推的方法使我相信，它会把适于发　芽状态的种籽在成团的粪中排出。
　　当考察这几种分布方法时，应该记住，一个池塘或一条河流，例如，在一个隆起的　小岛上最初形成时，其中是没有生物的；于是一粒单个的种籽或卵将会获得成功的良好　机会。在同一池塘里的生物之间，不管生物种类怎样少，总有生存斗争，不过甚至充满　生物的池塘的物种数目与生活在相同面积的陆地上的物种数目相比，前者总是少的，所　以，它们之间的竞争比陆栖物种之间的竞争就较不剧烈；结果外来的水生生物的侵入者　在取得新的位置上比陆上的移居者有较好的机会。我们还应记住，许多淡水生物在自然　系统上是低级的，而且我们有理由相信，这样的生物比高等生物变异较慢；这就使水栖　物种的迁徙有了时间。我们不应忘记，许多淡水类型从前大概曾经连续地分布在广大面　积上，然后在中间地点绝灭了。但是淡水植物和低等动物，不论它们是否保持同一类型　或在某种程度上变化了，其分布显然主要依靠动物，特别是依靠飞翔力强的、并且自然　地从这一片水飞到另一片水的淡水鸟类把它们的种籽和卵广泛散布开去。
　　论海洋岛上的生物
　　不但同一物种的一切个体都是由某一地区迁徙出来的，而且现在栖息在最遥远地点　的近似物种也都是由单一地区——即它们早期祖先的诞生地迁徙出来的，根据这一观点，　我曾选出有关分布的最大困难的三类事实，现在对其中的最后一类事实加以讨论。我已　经举出我的理由，说明我不相信在现存物种的期间内，大陆曾有过如此巨大规模的扩展，　以致这儿个大洋中的一切岛屿都曾因此充满了现在的陆栖生物。这一观点消除了很多困　难，但是与有关岛屿生物的一切事实不相符合。在下面的论述中，我将不限于讨论分布　的问题，同时也要讨论到与独立创造学说和伴随着变异的生物由来学说之真实性有关的　某些其他情形。
　　栖息在海洋岛上的一切类别的物种在数量上与同样大小的大陆面积的物种相比是稀　少的：得康多尔在植物方面，沃拉斯顿在昆虫方面，都承认了这个事实。例如，有高峻　山岳和多种多样地形的、而且南北达780英里的新西兰，加上外围诸岛奥克兰、坎贝尔　（Campbell）和查塔姆（Chatham）一共也不过只有960种显花植物；如果我们把这种不　大的数目，与繁生在澳洲西南部或好望角的同等面积上的物种相比较，我们必须承认有　某种与不同物理条件无关的原因曾经引起了物种数目上的如此巨大差异。甚至条件一致　的剑桥还具有847种植物，盎格尔西小岛具有764种，但是有若干蕨类植物和引进植物也　包括在这些数目里，而且从其他方面讲，这个比较也不十分恰当。我们有证据可以说阿　森松（Ascension）这个不毛岛屿本来只有不到六种显花植物；可是现在有许多物种已在　那里归化了，就像许多植物在新西兰和每一其他可以举出的海洋岛上归化的情形一样。　在圣海伦那（st。Helena），有理由相信归化的植物和动物已经几乎消灭了或者完全消灭　了许多本地的生物。谁承认每一物种是分别创造的学说，就必须承认有足够大量数目的　最适应的植物和动物并不是为海洋岛创造的；因为人类曾经无意识地使那些岛充满了生　物，在这方面他们远比自然做得更加充分、更加完善。
　　虽然海洋岛上的物种数目稀少，但是特有的种类（即在世界上其他地方找不到的种　类）的比例经常是极其大的。例如，如果我们把马德拉岛上特有陆栖贝类，或加拉帕戈　斯群岛上的特有鸟类的数目与任何大陆上找到的它们的数目加以比较，然后把这等岛屿　的面积与大陆的面积加以比较，我们将会看到这是真实的。这种事实在理论上是可以料　想到的，因为，正如已经说明过的，物种经过长久的间隔期间以后偶然到达一个新的隔　离地区，势必与新的同住者进行竞争，极容易发生变异，并会常常产生出成群的变异了　的后代。可是决不能固为一个岛上的一纲的物种几乎是特殊的，就认为其他纲的一切物　种或同纲的其他部分的物种也必然是特殊的；这种不同，似乎一部分由于没有变化的物　种曾经集体地移入，所以它们彼此的相互关系没有受到多大扰乱；一部分由于没有变化　过的物种经常从原产地移入，岛上的生物与它们进行了杂交。应该记住，这样杂交后代　的活力一定会增强；所以甚至一个偶然的杂交也会产生比预料更大的效果。我愿举几个　例子来说明上述论点：在加拉帕戈斯群岛上有26种陆栖鸟；其中有21（或者23）种是特　殊的，而在11种海鸟里只有两种是特殊的；显然，海鸟比陆栖鸟能够更加容易地、更加　经常地到达这些岛上。另一方面，百慕大（Bermuda）和北美洲的距离，就像加拉帕戈斯　群岛和南美洲的距离几乎一样，而且百慕大有一种很特殊的土壤，但它并没有一种特有　的陆息鸟；我们从琼斯先生（Mr。J。M。Jones）写的有关百慕大的可称赞的报告中知道，　有很多北美洲的鸟类偶然地或者甚至经常地来到这个岛上。据哈考特先生（Mr。E。V。Ha　rcourt）告诉我，几乎每年都有很多欧洲的和非洲的鸟类被风吹到马德拉；这个岛屿有　99种鸟栖息着，其中只有一种是特殊的，虽然它与欧洲的一个类型有密切的关系；三个　或四个其他物种只见于这一岛屿和加那利群岛。所以，百慕大的和马德拉的诸岛充满了　从邻近大陆来的鸟，那些鸟长久年代以来曾在那里进行了斗争，并且变得相互适应了。　因此，定居在新的家乡以后，每一种类将被其他种类维持在它的适宜地点上和习性中，　结果就不容易发生变化。任何变异的倾向，还会由于与常从原产地来的没有变异过的移　入者进行杂交而受到抑制。再者，马德拉栖息着惊人数量的特殊陆栖贝类，但没有一种　海栖贝类是这里的海洋所特有的：现在，虽然我们不知道海栖贝类是怎样分布的，可是　我们能够知道它们的卵或幼虫，附着在海藻或漂浮的木材上或涉禽类的脚上，就能输送　过三、四百英里的海洋，在这一方面它们要比陆栖贝类容易得多。栖息在马德拉的不同　目的昆虫表现了差不多平行的情形。海洋岛有时缺少某些整个纲的动物，它们的位置被　其他纲所占据；这样，爬行类在加拉帕戈斯群岛，巨大的无翼鸟在新西兰，便占有了或　最近占有了哺乳类的位置。虽然新西兰在这里是被当做海洋岛论述的，但是它是否应该　这样划分，在某种程度上还是可疑的；它的面积很大，并且没有极深的海把它和澳洲分　开；根据它的地质的特性和山脉的方向，克拉克牧师最近主张，应该把这个岛以及新喀　里多尼亚（New　Caledonia）视为澳洲的附属地。讲到植物，胡克博士曾经阐明，在加拉　帕戈斯群岛不同目的比例数，与它们在其他地方的比例数很不相同。所有这些数量上的　差异以及某些动物和植物的整个群的缺乏，一般都是用岛上的物理条件的假想差异来解　释的；但是这种解释很值得怀疑。移入的便利与否似乎与条件的性质有同等的重要性。
　　关于海洋岛的生物，还有许多可注意的小事情。例如，在没有一只哺乳动物栖息的　某些岛上，有些本地的特有植物具有美妙的带钩种籽；可是，钩的用途在于把种籽由四　足兽的毛或毛皮带走，没有比这种关系更加明显的了。但是带钩的种籽大概可以由其他　方法被带到一个岛上去；于是，那种植物经过变异，就成为本地的特有物种了，它仍然　保持它的钩，这钩便成为一种无用的附属物，就像许多岛上的昆虫，在它们愈合的翅鞘　下仍有绉缩的翅。再者，岛上经常生有树木或灌木，它们所属的目在其他地方只包括草　本物种；而树木，依照得康多尔所阐明的，不管原因怎样，一般分布的范围是有限的。　因此，树木极少可能到达遥远的海洋岛；草本植物没有机会能够与生长在大陆上的许多　充分发展的树木胜利地进行竞争，因而草本植物一旦定居在岛上，就会由于生长得愈来　愈高，并高出其他草本植物商占有优势。在这种情形下，不管植物属于哪一目，自然选　择就有增加它的高度的倾向，这样就使它先变成灌木，然后变成乔木。
　　两栖类和陆栖哺乳类不见于海洋岛上
　　关于海洋岛上没有整目的动物的事，圣樊尚很久以前就曾说过，大洋上点缀着许多　岛屿，但从未发现有两栖类（蛙、蟾蜍、蝾螈）。我曾煞费苦心地企图证实这种说法，　发见除了新西兰、新喀里多尼亚、安达曼（Andaman　Island）诸岛，或者还有所罗门　（Salomon）和塞舌尔（Seychelles）诸岛以外，这种说法是对的。但是我曾经说过新西　兰和新喀里多尼亚是否应该被列为海洋岛，还可怀疑；至于安达曼、所罗门诸岛以及塞舌　尔是否应该列为海洋岛，就更值得怀疑了。那么多的真正海洋岛上一般都没有蛙、蟾蜍　和蝾螈，是不能用海洋岛的物理条件来解释的；诚然，岛屿似乎特别适于这类动物：甲　为蛙曾经被带进马德拉、亚速尔和毛里求斯去，它们在那里大量繁生，以致成为可厌之　物。但是因为这类动物和它们的卵遇到海水就立刻死亡（据我们所知道的，有一个印度　的物种是例外），它们很难输送过海，疥以我们可以知道它们为什么不存在于真正的海　洋岛上。但是，它们为什么不在那里被创造出来，按照特创论就很难解释了。
　　哺乳类提供了另一种相似的情形。我曾仔细地寻找最古老的航海纪录，并没有找到　过一个毫无疑问的事例可以表示陆栖哺乳类（土人饲养的家畜除外）栖息在离开大陆或　大的陆岛300英里以外的岛屿上；在许多离开大陆更近的岛屿上也同样没有。福克兰群岛　有一种似狼的狐狸，极像是一种例外；但是这群岛屿不能看作是海洋岛，因为它位于与　大陆相连的沙洲上，其距离约280英里；还有，冰山以前曾把漂石带到它的西海岸，它们　以前也可能把狐狸带过去，这在北极地区是经常有的事。可是并不能说，小岛不能养活　至少是小的哺乳类，因为它们在世界上许多地方生活在靠近大陆的小岛上；并且几乎不　能举出一个岛，我们的小型四足兽不能在那里归化并大大地繁生。按照特创论的一般观　点，不能说那里没有足够的时间来创造哺乳类；许多火山岛是十分古老的，从它们遭受　过的巨大陵蚀作用以及从它们第三纪的地层可以看出：那里还有足够的时间来产生出本　地所特有的、属于其他纲的物种；我们知道，哺乳动物的新物种在大陆上比其他低于它　们的动物以较快的速率产生出来和消灭掉。虽然陆栖哺乳类不见于海洋岛，空中哺乳类　却几乎在每一岛上都有。新西兰有两种在世界其他地方找不到的蝙蝠：诺福克岛（Norf　olk　Island）、维提群岛（Viti）、小笠原群岛（Bonin）、加罗林和马利亚纳群岛（M　arianne）、毛里求斯，都首它们的特产蝙蝠。可以质问：为什么那假定的创造力在遥远　的岛上产生出蝙蝠而不产生出其他哺乳类呢？根据我的观点这个问题是容易解答的；因　为没有陆栖动物能够渡过海洋的广阔空间，但是蝙蝠却能飞过去。人们曾经看到蝙蝠在　白天远远地在大西洋上飞翔；并且有两个北美洲的蝙蝠或者经常地或者偶然地飞到离开　大陆600英里的百慕大。我从专门研究这一科动物的汤姆斯先生（Mr。Tomes）那里听到，　这一科的许多物种具有广大的分布范围，并且可以在大陆上和遥远的岛上找到它们。因　此，我们只要设想这类漫游的物种在它们的新家乡由于它们的新位置而发生变异就可以　了，并且我们由此就能理解，为什么海洋岛上虽有本地的特有蝙蝠，却没有一切其他陆　栖哺乳类。
　　还有一种有趣的关系，就是把岛屿彼此分开或把岛屿与最近大陆分开的海水深度和　它们哺乳类亲缘关系的程度之间有一定的关系。埃尔先生（Mr。Windsor　Earl）对这个问　题做过一些动人的观察，以后又被华莱斯先生在大马来群岛所做的可称赞的研究大大扩　展了，马来群岛以一条深海的空间与西里伯斯（Celebes）相邻，这条深海分隔出两个十　分不同的哺乳类世界。在这些岛的任何一边的海都是相当浅的，这些岛有相同的或密切　近似的四足兽栖息着。我还没有时间来研究这个问题在世界一切地方的情形；但是据我　研究所及，这种关系是正确的。例如，不列颠和欧洲被一条浅海隔开，两方面的哺乳类　是相同的；靠近澳洲海岸的一切岛屿情形也是这样。另一方面，西印度诸岛位于很深的　沙洲上，其深度几达1，000英寻，在那里我们找到美洲的类型，但是物种甚至属却十分不　同。因为一切种类的动物所发生的变化量一部分取决于时间的长短，又因为由浅海隔离　的或与大陆隔离的岛屿比由深海隔离的岛屿更有可能在近代联成一片，所以我们能够理　解，在隔离两个哺乳类动物群的海水深度和它们的亲缘关系的程度之间存在着怎样的关　系——这种关系根据独立创造的学说是十分讲不通的。
　　以上是关于海洋岛生物的叙述——即，物种数目稀少，本地的特有类型占有多数—　—某些群的成员发生变化，而同一纲的其他群的成员并不发生变化一某些目，如两栖类　和陆栖哺乳类，全部缺如，虽然能飞的蝙蝠是存在的一某些植物目表现特别的比例——　草本类型发展成乔木，等等——对这些问题的解释有两种信念，一是认为在悠久过程中　偶然输送的方法是有效的，另一认为一切海洋岛以前曾和最近大陆联结在一起，在我看　来，前者比后者更加符合实际情况。因为按照后一观点，大概不同的纲会更一致的移入，　同时因为物种是集体