物种起源-达尔文-第32章
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当使不同品种的狗进行杂交时，即能很好地看出这等家养下的本能、习性以及癖性 的遗传是何等强烈，并且它们混合得多麽奇妙。我们知道，长躯猎狗与逗牛狗杂交，可 影响前者的勇敢性和顽强性至许多世代；牧羊狗与长躯猎狗杂交，则使前者的全族都得 到捕捉山兔的倾向。这等家养下的本能，如用上述的杂交方法来试验时，是与自然的本 能相类似的，自然的本能也按照同样的方式奇异地混合在一起，而且在一个长久的时间 内表现出其祖代任何一方的本能的痕迹∶例如，勒鲁瓦（Le Roy）描述过一只狗，它的曾祖父是一只狼；它只有一点表示了它的野生祖先的痕迹，即当呼唤它时，不是直线地 走向它的主人。
家养下的本能有时被说成为完余由长期继续的和强迫养成的习性所遗传下来的动作； 但这是不正确的。从没有人会想像去教或者曾经教过翻飞鸽去翻飞，──据我所见到的，一只幼鸽，从不曾见过鸽的翻飞，可是它却会翻飞。我们相信，曾经有过一只鸽子表现 了这种奇怪习性的微小倾向，并且在连续的世代中，经过对于最好的个体的长期选择，乃造成像今日那样的翻飞鸽；格拉斯哥（Glasgow）附近的家养翻飞鸽，据布伦特先生 （Mr。Brent）告诉我说，一飞到十八英寸高就要翻筋斗。假如未曾有过一只狗自然具有 指示方向的倾向，是否会有人想到训练一只狗去指示方向，是可怀疑的；人们知道这种 倾向往往见于纯种的里，我就曾看见过一次这种指示方向的行为∶如许多人设想的， 这种指示方向的行为大概不过是一个动物准备扑击它的猎物之前停留一忽时间的延长而 已。当指示方向的最初倾向一旦出现时，此後在每一世代中的有计划选择和强迫训练的 遗传效果将会很快地完成了这个工作；而且无意识选择至今仍在继续进行，因为每一个人虽然本意不在改进品种，但总试图获得那些最善于指示方向的和狩猎的狗。另一方面，在某些情形下，仅仅习性一项已经足够了；没有一种动物比“野兔（wild rabbit）更难 以驯服的了；也几乎没有一种动物比驯服的幼小家兔更驯顺的了，但我很难设想家兔仅 仅为了驯服性才常常被选择下来；所以从极野的到极驯服的性质的遗传变化，至少大部 分必须归因于习性和长久继续的严格圈养。
在家养状况下，自然的本能可以消失∶最显着的例子见于很少孵蛋的、或从不孵蛋 的那些鸡品种，这就是说，它们从来不喜孵蛋。仅仅由于习见，才妨碍了我们看出家养 动物的心理曾经有过何等巨大的和持久的变化。对于人类的亲爱已经变成了狗的本能， 是很少可以怀疑的。一切狼、狐、胡狼（jackal）以及猫属的物种纵使在驯养後，也极 其锐意地去攻击鸡、绵羊和猪；火地和澳洲这些地方的未开化人不养狗，因为他们把小 狗拿到家里来养，曾发见这种倾向是不能矫正的。另一方面，我们的已经文明化了的狗， 甚至在十分幼小的时候，也很少必要去教它们不要攻击鸡、绵羊和猪的！无疑它们会偶 尔攻击一下的，于是就要遭到一顿打；如果还不能得到矫正，它们就会被弄死；这样， 通过遗传、习性和某种程度的选择，大概协同地使我们的狗文明化了。另一方面，小鸡 完全由于习性，已经消失了对于狗和猫的惧怕的本能；而这种本能本来是它们原来就有 的。赫顿上尉（Captain Hutton）曾经告诉过我，原种鸡──印度野生鸡（Gallus bak kiva）──的小鸡，当由一只母鸡抚养时，最初野性很大。在英格兰，由一只母鸡抚养 的小雉鸡，也是这样。并不是小鸡失去了一切惧怕，而只是失去了对于狗和猫的惧怕， 因为，如果母鸡发出一声报告危险的叫声，小鸡便从母鸡的翼下跑开（小火鸡尤其如此）， 躲到四周的草里或丛林里去了。这显然是一种本能的动作，便于母鸟飞走，就如我们在野生的陆栖鸟类里所看到的那样。但是我们的小鸡还保留着这种在家养状况下已经变得没有用处的本能，因为母鸡由于不使用的缘故，已经几乎失掉飞翔的能力了。
因此，我们可以断定，动物在家养下可以获得新的本能；而失去自然的本能，这一部分是由于习性，一部分是由于人类在连续世代中选择了和累积了特殊的精神习性和精 神活动，而这些习性和活动的最初发生，是由于偶然的原因──因为我们的无知无识， 所以必须这样称呼这种原因。在某些情形下，只是强制的习性一项，已足以产生遗传的 心理变化；在另外一些情形下，强制的习性就不能发生作用，一切都是有计划选择和无 意识选择的结果∶但是在大多数情形下，习性和选择大概是同时发生作用的。
特种本能
我们只要考察少数事例，大概就能很好地理解本能在自然状态下怎样由于选择作用 而被改变的。我只选择三个例子，──即，杜鹃在别种鸟巢里下蛋的本能；某些蚂蚁养 奴隶的本能，以及蜜蜂造蜂房的本能。博物学者们已经把後二种本能，一般地而且恰当 地列为一切已知本能中最奇异的本能了。
杜鹃的本能──某些博物学者假定，杜鹃的这种本能的比较直接的原因，是她并不每日下蛋，而间隔二日或三日下蛋一次；所以，她如果自己造巢，自己孵蛋，则最先下 的蛋便须经过一些时间後才能得到孵抱，或者在同一个巢里就会有不同龄期的蛋和小鸟 了。如果是这样，下蛋和孵蛋的过程就会很长而不方便，特别是雌鸟在很早的时期就要 迁徙，而最初孵化的小鸟势必就要由雄鸟来单独哺养。但是美洲杜鹃就处于这样的困境； 固为她自己造巢，而且要在同一时期内产蛋和照顾相继孵化的幼鸟。有人说美洲杜鹃有 时也在别种鸟巢里下蛋，赞同和否认这种说法的都有；但我最近从衣阿华（Iowa）的梅 里尔博士（Dr。Merrell）那里听到，他有一次在伊里诺斯（IlIinois）看到在蓝色松鸦 （Garrulus cristatus）的巢里有一只小杜鹃和一只小松鸦；并且因为这两只小鸟都已 差不多生满羽毛，所以对于它们的鉴定是不会错误的。我还可以举出各种不同的鸟常常 在别种鸟巢里下蛋的若干事例。现在让我们假定欧洲杜鹃的古代祖先也有美洲杜鹃的习 性，她们也偶尔在别种鸟巢里下蛋。如果这种偶尔在别种鸟巢里下蛋的习性，通过能使 老鸟早日迁徙或者通过其他原因，而有利于老鸟；或者，如果小鸟，由于利用了其他物 种的误养的本能，比起由母鸟来哺养更为强壮──因为母鸟必须同时照顾不同龄期的蛋 和小鸟，而不免受到牵累，那麽老鸟或被错误哺养的小鸟都会得到利益。以此类推，我 们可以相信，这样哺养起来的小鸟由于遗传大概就会具有它们的母鸟的那种常有的和奇 特的习性，并且当它们下蛋时就倾向于把蛋下在别种鸟的巢里，这样，它们就能够更成 功地哺养它们的幼鸟。我相信杜鹃的奇异本能会由这种性质的连续过程而被产生出来。 还有，最近米勒以充分的证据确定了，杜鹃偶尔会在空地上下蛋，孵抱，并且哺养她的 幼鸟。这种少见的事情大概是复现久已失去了的原始造巢本能的一种情形。
有人反对说，我对杜鹃没有注意到其他有关的本能和构造适应，据说这些必然是相 互关联的。但在一切情形下，空论我们所知道的一个单独物种的一种本能是没有用处的， 因为直到现在指引我们的还没有任何事实。直到最近，我们所知道的只有欧洲杜鹃的和 非寄生性美洲杜鹃的本能；现在，由于拉姆齐先生（Mr。Ram…say）的观察，我们知道了 澳洲杜鹃的三个物种的一些情形，它们是在别种鸟的巢里下蛋的。可以提起的要点有三 个∶第一，普通杜鹃，除了很少例外，只在一个巢里下一个蛋，以便使大形而贪吃的幼 鸟能够得到丰富的食物。第二，蛋是显着地小，不大于云雀（sky…lark）的蛋，而云雀只有杜鹃四分之一那麽大。我们从美洲非寄生性杜鹃所下的十分大的蛋可以推知，蛋小 是一种真正的适应情形，第三，小杜鹃孵出後不久便有把义兄弟排出巢外的本能、力气， 以及一种适当形状的背部，被排出的小鸟于是冻饿而死。这曾经被大胆地称为仁慈的安 排，因为这样可使小杜鹃得到充足的食物）并且可使义兄弟在没有获得感觉以前就死去！
现在讲一讲澳洲杜鹃的物种；它们虽然一般只在一个巢里下一个蛋，但在同一个巢 里下二个或者甚至三个蛋的情形也不少见。青铜色杜鹃的蛋在大小上变化很大，它们的 长度从八英分（lines）至十英分。为了欺骗某些养亲，或者更确切他说∶为了在较短期 间内得到孵化（据说蛋的大小和孵化期之间有一种关联），生下来的蛋甚至比现在还小， 如果这对于这个物种有利，那麽就不难相信，一个下蛋愈来愈小的族或物种大概就会这 样被形成；因为小形的蛋能够比较安全地被孵化和哺养。拉姆齐先生说，有两种澳洲的 杜鹃，当它们在没有掩蔽的巢里下蛋时，特别选择那样一些鸟巢，其中蛋的颜色和自己 的相似。欧洲杜鹃的物种在本能上明显地表现了与此相似的倾向，但相反的情形也不少， 例如，她把暗而灰色的蛋，下在篱莺（hedge…warbler）巢中，与其亮蓝绿色的蛋相混。 如果欧洲杜鹃总是不变地表现上述本能，那麽在一切被假定共同获得的那些本能上一定 还要加上这种本能。据拉姆齐先生说，澳洲青铜色杜鹃的蛋在颜色上有异常程度的变化； 所以在蛋的颜色和大小方面，自然选择大概保存了和固定了任何有利的变异。
在欧洲杜鹃的场合中，当杜鹃孵出後的三天内，养亲的後代一般都被排逐出巢外去； 因为杜鹃在这时候还处于一种极其无力的状态中，所以古尔得先生（Mr。Gould）以前相 信这种排逐的行为是出自养亲的。但他现在已得到关于一个小杜鹃的可靠的记载，这小 杜鹃此时眼楮还闭着，并且甚至连头还抬不起来，却把义兄弟排逐出巢外，这是实际看 到的情形。观察者曾把它们中间的一只拾起来又放在巢里，但又被排逐出去了。至于获 得这种奇异而可惜的本能的途径，如果小杜鹃在刚刚孵化後就能得到尽量多的食物对于 它们是极其重要的话（大概确系如此），那麽我想在连续世代中逐渐获得为排逐行动所 必需的盲目欲望、力量以及构造，是不会有什麽特别困难的；因为具有这种最发达的习 性和构造的小杜鹃，将会最安全地得到养育。获得这种独特本能的第一步，大概仅仅是 在年龄和力量上稍微大了一些的小杜鹃的无意识的乱动；这种习性此後得到改进，并且 传递给比较幼小年龄的杜鹃。我看不出这比下述情形更难理解，即其他鸟类的幼鸟在未 孵化时就获得了啄破自己蛋壳的本能──或者如欧文所说的，小蛇为了切破强韧的蛋壳 在上颚获得了一种暂时的锐齿。因为，如果身体的各部分在一切龄期中都易于发生个体 变异，而且这变异在相当龄期或较早龄期中有被遗传的倾向──这是无可争辩的主张， ──那末，幼体的本能和构造，确和成体的一样，能够慢慢地发生改变；这二种情形一 定与自然选择的全部学说存亡与共。
牛鸟属（Molothrus）是美洲鸟类中很特别的一属，与欧洲椋鸟（starling）相似， 它的某些物种像杜鹃那样地具有寄生的习性∶并且它们在完成它们的本能上表现了有趣 的级进。褐牛鸟（Molothrus badius）的雌鸟和雄鸟，据优秀的观察家赫得森先生说， 有时群居而过着乱交的生活，有时则过着配偶的生活。它们或者自己造巢，或者夺取别 种鸟的巢，偶然也把他种鸟的幼鸟抛出巢外。它们或者在这个据为己有的巢内下蛋，或 者，真奇怪，在这巢的顶上为自己营造另一个巢。它们通常是孵自己的蛋和哺养自己的 小鸟的；但据赫得森先生说，大概它们偶尔也是寄生的，因为他曾看到这个物种的小鸟 追随着不同种类的老鸟，而且叫喊着要求它们哺喂。牛鸟属的另一物种，多卵牛鸟（M。
bonariensis）的寄生习性比上述物种，更为高度发达，但是距离完全化还很遥远。这种 鸟，据知道的，一定要在他种鸟的巢里下蛋；但是值得注意的是，有时候数只这种鸟会 合造一个自己的不规则的而且不整洁的巢，这种巢被放置在特别不适宜的地方，如在大 蓟（thistle。）的叶子上，然而就赫得森先生所能确定的说来，它们从来不会完成自己 的巢。它们常在他种鸟的一个巢里下如此多的蛋，──十五到二十个──以致很少被孵 化，或者完全不孵化。还有，它们有在蛋上啄孔的奇特习性，无论自己的或所占据的巢 里的养亲的蛋皆被啄掉。它们还在空地上随便产下许多蛋，那些蛋当然就这样被废弃了。 第三个物种，北美洲的单卵牛鸟（M。pecoris），已经获得了杜鹃那样完全的本能，因为 它从来不在一个别种鸟巢里下一个以上的蛋，所以小鸟可以有保证地得到哺育。赫得森 先生是坚决不相信进化的人，但是他看到了多卵牛鸟的不完全本能似乎也大受感动，他 因此引用了我的话，并且问∶“我们是否必须不认为这等习性是特别赋予的或特创的本 能，而认为是一个普遍法则──过渡──的小小结果呢？” 各种不同的鸟，如上所述，偶尔会把它们的蛋下在别种鸟的巢里。这种习性，在鸡 科里并非不普通，并且对于鸵鸟的奇特本能提供了若干解说。在鸵鸟科里几只母鸟共同 地先在一个巢里，然後又在另一个巢里下少数的蛋；由雄鸟去孵抱这些蛋。这种本能或 者可以用下述事实来解释，即雌鸟下蛋很多，但如杜鹃一样，每隔两天或三天才下一次。 然而美洲鸵鸟的这种本能，与牛鸟的情形一样，还没有达到完全化；因为有很多的蛋都 散在地上，所以我在一天的游猎中，就拾得了不下二十个散失的和废弃的蛋。
许多蜂是寄生的，它们经常把卵产在别种蜂的巢里，这种情形比杜鹃更可注意；就 是说，这等蜂随着它们的寄生习性，不但改变了它们的本能，而且改变了它们的构造； 它们不具有采集花粉的器具，如果它们为幼蜂贮蓄食料，这种器具是必不可少的。泥蜂 科（Sphegida；形似胡蜂、的某些物种同样也是寄生的；法布尔最近曾提出良好的理由 使我们相信∶一种小唇沙蜂（Tachytes nigra）虽然通常都自己造巢，而且为自己的幼 虫贮蓄被麻痹了的食物，但如果发见别种泥蜂所造的和贮蓄有食物的巢，它便会加以利 用，而变成临时的寄生者。这种情形和牛鸟或杜鹃的情形是一样的，我觉得如果一种临 时的习性对于物种有利益，同时被害的蜂类，不会因巢和贮蓄的食物被无情夺取而遭到 绝灭，自然
