战胜乙肝-第17章
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没有症状别滥治，转阴根治是造谣。
关注健康早预防，自动体检很必要。
定期随访莫回避，万一发病早治疗。
求医请进大医院，不要上当被套牢。
莫忘是药三分毒，服药品种尽量少。
亲情友情和开心，胜过无数治肝药。
学点乙肝小常识，早日康复乐陶陶。
3） 抨击乙肝假广告
虚假乙肝做广告，惟利是图不仁道。
花言巧语把人骗，昧着良心成富豪。
无知患者入圈套，雪上加霜没命了。
医疗市场要整顿，坚决取缔假广告。
诊疗标准当规范，职业道德须提高。
严禁滥开大处方，过度医检实在糟。
降低减免医药费，穷人也能把病疗。
投入重金搞科研，早日产出特效药。
乙肝患者笑开颜，甩掉肝炎大国帽。
4 ）消除歧视春天到
乙肝歧视似把刀，强制体检太霸道。
剥夺工作没法活，寒窗苦读白深造。
无可奈何去作弊，苟且偷生没情调。
男欢女爱不敢想，帅哥美眉无人要。
我本无错却受过，同根相煎骂声高！
似水年华都蹉跎，试问歧视何时了？
爱人就是爱自己，共享人生好味道。
战胜乙肝与歧视，相互关爱春天到。
“肝胆相照”简介简介
肝擎风木将军虑，
胆气升发万象春，
相识灵台缘际会，
照祥论坛炼百珍。
俗语，“与肝胆人共事，从无句处读书”。
肝胆相照，是一种真挚深刻的情操。
肝胆相照，是朋友之间坦诚相待，一方遇上困难，另一方会不惜代价，与其并肩作
战，始终相伴，不离不弃。
人生在世，能够找到知心之人，实属不易，身为所谓“携带者”更是如此。
健康常识的不普及，药商昧着良心的夸大不实宣传，以及一些错误政策的不良导向，让大众对于“携带者”犹如闻虎色变，避之不及。
而这些不真实的错误讯息以及概念却给“携带者”造成无数深重的困扰、伤害、打击，真是消磨多少男儿志，泣饮多少女儿心。
人生而平等，毛主席也强调过人身不受侵犯，尊严应被尊重！
然而这个冷漠的社会，对于不相干的人事务真正付出关心的人太少，而中国人“各人自扫门前雪”的观念太深入，只要事不关己，也就不闻不问。
然而自怨自哎是没有用的，天助自助者，唯有众志能成城！
本论坛，肝胆相照，也就是有感于此而建立，为的就是提供所有乙肝携带者能够有一个相互体惜提携的场所，彼此交换治病经验、养生方法、工作心得，并且结识能够相交一生的知己好友。
同时本论坛也一直为着乙肝携带者实行合理维权而努力，许多战友甚至勇敢地站出来，面对镜头，以自身所遭受的歧视来唤起社会大众的注意以及了解，希望有一天，乙肝携带者能够跟一般人一样的面对生活。
2003年下半年以来，在我国现有的数万家网站中，有一家民间公益网站引起了全社会异乎寻常的关注：
包括《南方周末》、《新闻周刊》在内的多家知名报刊杂志对该网站进行了专门报道；
包括《实话实说》、《东方时空》、《新闻调查》、《新闻会客厅》等著名栏目在内的中央电视台及各地电视台纷纷专门邀请该网站网友录制专题节目；
该网站某会员发起的行政诉讼案开庭之日竟然吸引了四十多家媒体到庭采访；
该网站某会员出版的以这个网站网友生存状态为素材的小说也被多家媒体报道、连载；
某全国性学术会议破天荒地邀请了该网站版主作为民间代表出席与会
……
这家网站就是——乙肝携带者公益论坛：肝胆相照。
“肝胆相照”，国内最著名的乙肝携带者论坛，这家纯公益性质的网站开设三年就吸引了8万名会员，每天的贴子总数达4000张，日点击次数达150万次，日访问量超过一万人次。“肝胆相照”论坛发源于乙肝患者协会网站内的乙肝论坛。论坛于2001年9月30日注册了hbvhbv国际域名，并被正式命名为肝胆相照。
据卫生部资料显示，我国乙型肝炎病毒携带率为9。75％，即1。2亿中国人长期携带乙型肝炎病原。由于历史等原因，这一庞大的群体无论是求学、求职还是求偶，都遭遇过不同程度的歧视。而“肝胆相照”论坛为我国1。2亿乙肝病原携带者提供了一个求医问药、交流感情、互助互爱的网上平台，使1。2亿乙型肝炎病原携带者感到温暖，认识到自己并不孤单，并不无助。
经过了三年的发展，而今的“肝胆相照”，已远远不能以一个网站来形容。对内，它成了乙肝携带者自己的王国。在它的医学咨询版面，大量专业医师义务为网友答疑解惑；在聚会交友版面，各地网友组织聚会的通知从未间断，节假日更是人气如潮；在婚恋版面，适龄网友大大方方地寻觅着自己的人生伴侣，缔结百年之好的喜讯不时传出；在权益版，他们倾诉求学就业权益被剥夺的痛苦，和为维护生存权奋斗的决心，热心网友还收集统计出了各种假医假药的“黑名单”，提醒同伴避免上当……
这里的大多数人不仅有过求职被拒的经历，还有过恋人相弃的苦痛。他们很难找到一个“正常人”人为伴，于是论坛上的聚会版开始形成社区内部的交友和征婚社区，很多乙肝病毒携带者，在此寻求相互安慰、支撑和情感交流，甚至在这里找到自己的另一半。2003年10月25日，一对乙肝携带者夫妇将自己的结婚照在此公开，一位名叫“咕咚哥哥”的乙肝携带者在“肝胆相照”遇上“雪儿”，并很快相恋成婚，成就了一段佳话。
在社会生活中，乙肝携带者们或多或少的感受到他人对自己这样或那样的歧视，许多人感到与他人交往存在着一定的隔阂与压抑。而在“肝胆相照”网站上，他们感受到的却是前所未有的温馨、融洽与自在。
而对外，“肝胆相照”俨然已是中国1。2亿乙肝携带者的最有力的代言人。这是一个因维护共同利益而结成的同盟，它已经不单是同类人群的简单集合，而是一个有自己明确主张和诉求的利益群体。为了维护自己的共同利益，他们发起了轰动全国的“中国乙肝歧视第一案”和其后的一系列维权诉讼案；为了宣示自己的共同主张和诉求，他们发起了致全国人大的《违宪审查书》和“致温总理的联名信”。他们已经毫无争议地被视为这一1。2亿庞大人群维权自救的中坚力量。
“肝胆相照”简介他们的人生因“肝胆相照”而改变（1）
自从“肝胆相照”网站建立之初，它独特的公益互助性质、独有的病友之间的同病相怜的天然感情，就使得它很快就吸引了大量的乙肝携带者，网站也因此而飞速发展。很快，“肝胆相照”就不仅仅成为了一个求医问药和交流医疗信息的场所，更成为乙肝携带者们交流感情、互帮互助的家园。在全国的乙肝携带者中享有了崇高的声誉。
在“肝胆相照”，所有的网友都互称对方为“战友”（意思是“一起战胜乙肝病毒的朋
友”）。这里没有人会因为你患上乙肝而歧视你，他们只会鼓励你勇敢面对病魔、面对生活。不少的网友含着泪说“我终于找到家了”。越来越多乙肝病毒携带者们都迷上了“肝胆相照”，把这里当成他们的精神家园，他们的人生也因此而改变。
故事一、网络让我找回了自己
——“疯狂”双料版主刘萍
来自沈阳的刘萍（化名）将自己的故事在肝胆相照网“原创文学”版块贴出之后，目前已经有了7000多次的点击率：“这让我觉得骄傲。上网后，我发现我其实是个表现欲很强的人。网络让我找回了我自己。”
1992年，刘萍被查出是乙肝病毒携带者， 1996年参加工作之后，她对自己的病情一直都守口如瓶，哪怕是很亲密的同事。1999年，刘萍要结婚了。对爱人，她同样选择了隐瞒：“我那时非常非常地爱他，我不想因为这个他离开我。”由于找了关系，刘萍没去婚检，她就这样顺利地成家了。
很快，刘萍就有了爱的结晶。怕孩子生下来也是乙肝病毒携带者，她选择了流产，“我
的心在滴血，但我不敢把孩子生下来，我怕孩子受我一样的罪。”
结婚两年后，刘萍把埋藏在心底多年的秘密告诉了丈夫，“以下几个月的感觉就完全不一样了”。2002年，在广州一户亲戚家度过春节之后，丈夫对她的感情更加微妙，“他经常长吁短叹，抱怨我没法生孩子，抱怨日子这样过没目标。”3月初，承受了太多负累的刘萍主动提出了离婚，“第二天他就同意了”。
大约半年之后，刘萍独自一人来到珠三角打拼。2003年8月，她找到了中国健康网，不久又找到了肝胆相照网。在“生儿育女”版，当她了解到只要措施得当乙肝病毒携带者其实也能生出健康的婴儿来，而且阻断率在97％左右时，刘萍很感慨：“我对这种病太缺乏了解了。早点上网，我和前夫也许不会是这种结局。他是我的初恋。”
除了在网上汲取到关于乙肝的医学知识，刘萍还在网上发现了一片全新的世界：“以前，因为怕传染，我一直压抑自己，不敢轻易交朋友。但在网上，我开始疯狂地交朋友。一次我发了个要拜大哥的帖子，结果天南地北有16个人要做我大哥，我到现在和他们的关系都很好。
”
在和战友们聚会之后，刘萍还发现了一个全新的自己：“我发现我是个喜欢热闹的，还有着很强的表现欲。在聚会之中，我一般都会扮演主持人这样的角色。毫不夸张地说，网络改变了我的人生，让我找回了自己。”通过网络，刘萍还找到了新的男友：“我们现在很好，已经发展到谈婚论嫁的地步。”
日前，刘萍还主动申请，做起了肝胆相照网“聚会交友”版的版主。据她说，在“最疯狂的时候”，她一天就在论坛里发了200多张帖子。
她说：“相比刚离婚时灰暗的心情，我现在平静了很多。但我还是有空就会去上上网。
这种习惯我相信是我婚后或者是病情痊愈之后都不会变。以前是出于情感需要或是交流治病经验的需要，现在更多的是出于一种责任感。我受过帮助，我希望网络能帮助更多的人。”
故事二、 “战友”让我找回自信
——“拾乐园”里快乐的园主伍凯
伍凯是个高大帅气带着阳光般微笑的郑州小伙，然而他却给自己起了一个令人触目伤情的网名——苦肝。“乙肝携带曾经让我深深地苦恼过。”伍凯解释道。
伍凯自小就查出是乙肝病毒携带者，“我母亲也是，我很可能是经母婴传播感染上的”。
大学毕业那年，伍凯远赴北京求职，凭着自己的才学，他顺利通过了一家通讯公司的笔试、面试，在正式录用之前，公司安排了体检程序，而体检内容恰恰只有一项——抽血化验乙肝。伍凯将自己携带乙肝病毒的情况如实告诉了公司，没有参加体检就黯然离开了。
在这之后的半年里，伍凯又到北京、武汉的多家用人单位应聘，多次碰壁而回，原因都只有一个——乙肝携带。“那是一段令人绝望的日子，我做梦也没想到大学毕业竟然就是失业的开始。”
令人绝望的事情不断发生：在伍凯的乙肝携带状况公开后，他的许多朝夕相处多年的同学和从孩提时代一起长大的伙伴也忽然开始纷纷疏远他。
在这一个接一个的打击之下，原本爱说爱笑爱交朋友的伍凯变得少言寡语了。“我感到一种被抛弃的感觉，世界好像一下子变得荒凉了。”
一次偶然的机会，伍凯在网上发现了乙肝病毒携带者公益网站“肝胆相照”。“这个网站吸引我不仅因为它的乙肝知识非常全面，帮我弄清了乙肝并不可怕，还因为这里汇聚了全国各地的几万名乙肝病毒携带者，我有一肚子话要和他们交流。”于是他立刻注册了“苦肝”这个网名，加入到了他们中间。
“肝胆相照”简介他们的人生因结识“肝胆相照”而改变（2）
在网上，伍凯得到了“战友”们的开导和帮助，他们交流对乙肝的认识，谈生活、感情和工作。“看到网络上有这么一群人在和自己共同战斗，共同面对生活的困难，这对以前孤军作战的我，是一个很大的鼓舞。”
伍凯开始从以往那种晦暗的心境中走了出来，并且逐渐恢复了原先乐观自信的天性，成了网上的活跃人物。在组织了几次河南战友的聚会和郊游之后，他被公推为河南战友的联络人，又被网站授予了“荣誉会员”称号。“是战友们帮助我树立了面对生活的勇气，现在我希望自己能帮助更多别的战友”。不久，伍凯组建了一个名为“拾乐园”的河南战友QQ群，现在已有100多人加入，“自从有了QQ群，河南战友之间的感情交流更方便更融洽了。在这里，大家觉得自己并不孤单、并不无助。”
故事三、网络让我焕发了第二春
——年过半百的“荣誉会员”安然
在网络世界里，54岁的安然算得上是高龄网友了，1981年安然就患上了乙肝，经过正规治疗之后已逐步痊愈，近二十年来再没有发作过，他的生活工作也没有因乙肝而受到打扰。“那个年代人们对乙肝宽容得多”，安然回忆道。
2001年，原单位推行了减员增效措施，安然一夜之间失去了工作。他试图再找一份，但多次尝试却都没有如愿。“我的工作能力、工作经验和敬业精神都无可挑剔，可是仅仅因为我是乙肝病毒携带就……”安然陷入了深深的不解和前所未有的失落。
2003年下半年的一天，安然从《南方周末》上看到了对“肝胆相照”网站的报道，苦闷孤独中的他从此走进了这个乙肝病毒携带者的大家庭。“这里相互关心、相互鼓励的氛围把我从灰暗的情绪中拉了出来，和这些真诚的年轻人在一起，好像一下子年轻了二十岁”。
不久他发现，在他的这些网友们中间，许多人都是因无知而导致了乙肝的感染，许多人曾因听信了各色各样的虚假乙肝广告而误诊误治，还有许多人象他一样因社会的误解而在求职、求学、婚恋的过程中遭受到了挫折。“病毒不可怕，无知才可怕。不能让孩子们再被无知所害了。”怀着这样的强烈愿望，安然和一些志同道合的网友自发开展了宣传乙肝常识的工作。
他每天都要花费大量时间查找乙肝相关资料，然后把他们转发到各大网站；他积极为“肝胆相照”网站的“科普宣传万里行”活动出谋划策；他改变了自己一度陷入的自我封闭心态，转而主动�
