刘太医-第44章
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肿瘤不完全是恶性。肿瘤分为三种：
①良性肿瘤，是细胞间质的血流瘀滞而造成的细胞肿胀。比如：经常肩挑重担，那么肩膀就会出现脂肪垫；月经排放不畅，就会出现子宫肌瘤；少年运动量太大，就会出现无菌性骨坏死等。
②恶性肿瘤，是有癌基因的细胞，突破了胶原纤维的包围圈，进行生长；因为有癌基因，因此要转移。由于癌细胞能够分泌血管形成因子，因此能够在很多器官安家落户。也正是由于这种异常代谢，才引起了整个机体的代谢障碍，使机体中毒，丧失了饥饿感，这就造成了病人进行性的全身消瘦和衰竭。恶性肿瘤的分类很多，起源于上皮组织的叫癌；起源于间叶组织的叫肉瘤；还有起源于淋巴组织和血液组织的，起源于神经组织的，起源于其它组织的，还有组织来源不明的。为了简化名称，一般统称癌
③境界瘤，是畸形细胞不规则生长，突破了胶原纤维的包围圈；但是没有癌基因，因此不转移。境界瘤比良性肿瘤和恶性肿瘤，要多得多。这是最容易误诊误治的病种。比如：人们常说的脑胶质细胞瘤，恶性骨髓瘤，皮肤的基底细胞癌等，就是境界瘤；人们困惑的息肉，乳腺增生，软骨瘤等，也是境界瘤。按照恶性肿瘤治疗才有效，当然要容易的多。
癌块的生长过程，是一个突破包围圈和小血管增生的问题。可以图示如下：
这是一个细胞分裂的电子显微摄影。肿瘤是什么呢？肿瘤就是细胞不正常地生长。
以下请注意图案的三种颜色：粉红色、兰色、红色。
①粉红色的细胞是成纤维细胞，粉红色的颗粒是活跃的表现，能够制造胶元纤维。
②粉红色的条纹是胶元纤维，能够包围可疑细胞。
③兰色的细胞是可疑细胞，兰色的颗粒是活跃的表现。
④红色是小血管和红血球。
癌基因。是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察，可以发现成纤维细胞十分活跃，极其大量的胶元纤维，像洋葱头一样，层层叠叠地包裹着一些细胞；没有毛细血管。观察这些细胞，和正常细胞没有什么区别。但是，为什么这些细胞被胶元纤维紧紧包裹在包围圈里呢？通过观察这些细胞核的染色体才发现，这些细胞的染色体，和正常细胞不一样！它的DNA碱基因的顺序发生了改变，这就叫癌基因。包含癌基因的细胞，就是原始的癌细胞。和正常细胞不同的是，它能够分泌血管形成因子。
必需有癌基因，而且癌基因的包围圈被破坏了，才能得癌症。怎样消除它呢？这是先天缺陷，没有办法。
癌前病变。也是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察，可以发现包围圈已经破损；出现了几条毛细血管。这些细胞，不仅DNA碱基因的顺序发生了改变，而且出现了增生活跃。这就叫癌前病变。
包围圈为什么被破坏了呢？是营养不良！为什么营养不良呢？是由于环境污染造成的各种疾病，降低了人的消化吸收能力；是人们长期吃素；是人们使用有毒的方法治病。尤其是，有些人不是有意识地补充硬蛋白。
阴道粘膜白斑属于癌前病变，怎样治疗？人类70％的疾病，属于慢性病，是不能治愈的。有些慢性病，不危害人体的生命，比如：体癣、近视、花眼等。而有些慢性病，就要影响生存质量和自然寿命，叫作癌前病变。但是没有癌基因，也不会得癌症。比如：食道上皮重度增生；慢性萎缩性胃炎，胃溃疡；乙型肝炎，肝硬化；慢性胆囊炎，胆结石，胆囊息肉；大肠息肉；口腔粘膜白斑；乳腺增生，乳腺纤维腺瘤，乳腺导管内乳头状瘤；宫颈糜烂并发不典型增生；慢性膀胱炎、膀胱粘膜白斑；鼻咽鼻腔柱状上皮不典型增生或者不典型化生；慢性口腔溃疡，口腔粘膜白斑，口腔红斑，口腔扁平苔癣等；还有很多，无法赘述。尽管有各种各样的治疗广告，其实是徒劳无益的。治疗癌前病变，主要是喝开胃汤和肉汤，其次是吃点儿中药。但是治疗这些疾病，要避开诱发癌变的药物，包括有毒的中药和西药。以免真的诱发出癌症。
亚临床期。这是2—3毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体。在一般显微镜下观察，可以发现包围圈已经完全破损，但是成纤维细胞还存在。出现了很多毛细血管。这些细胞的体积较大，奇形怪状，排列混乱，而且细胞核变大，核成分裂状。这就是癌块。
由于体积太小了，因此临床很难发现，病人受癌细胞代谢毒素的影响，可能只有饥饿感下降，没有其它不适。这就叫癌的亚临床期。因此原因不明的饥饿感下降，要先喝加味＇开胃汤＇，牛筋汤，然后慢慢检查。问题往往出在这里，很多人不理睬饥饿感的下降，致使癌块很大，人很难受才去检查。
原位癌。肿块直径大小不等。哪个器官的癌细胞，就在哪个器官生长。在一般显微镜下观察，可以发现包围圈已经不存在。但是成纤维细胞还存在。有极其大量的毛细血管。这就叫原位癌。一发现癌块，有些人就慌了。恨不得马上去掉才好。由于失去了冷静，往往人财两空。
转移癌。肿块直径大小不等。在一般显微镜下观察，可以发现某器官的癌细胞，在全身各处的淋巴结和其它器官生长，肿块周围有少量的胶元纤维，成纤维细胞还存在。肿块内部有大量的毛细血管。这些某器官的癌细胞，在其它部位肆无忌惮地生长，就叫转移癌。
有时候，发现了转移癌，而找不到原发癌。病人十分焦急，要求进一步检查，甚至要求组织学分型。其实没有必要。因为西医认为，癌症发生了转移，就不能手术。而组织分型是为了放疗化疗，确定放射剂量和药物种类。
中医就十分简单，不管原发转移，也不管组织分型，统统地加味＇开胃汤＇、牛筋汤、＇控岩散＇就行了。但是确实有这样的病人，一定要求找到原发部位；那就做各种各样的检查，结果花了很多钱，至死也找不着。尤其是组织分型，那是争议不决的学术问题，病人没有必要掺合进去。
局部切除癌块，就破坏了包围圈，造成转移；所以要大范围切除；但是不知道哪里还有小癌块。因此，切除范围再大也是不彻底的。放疗化疗把好坏细胞都杀死了，成纤维细胞也死了。但是小血管还是存在。因此经过一段时间，好组织复活了，癌细胞也复活了，这就叫复发。
这是一个肝癌病人，做了导管化疗以后，肿块消失了，人却死了，做的病理切片。
真的拿癌症没有办法吗？祖先的加味＇开胃汤＇和牛筋汤，以及＇控岩散＇为什么能治癌症呢？加味＇开胃汤＇让病人增强了饥饿感，就不会死掉；让病人多吃牛筋汤，就提供了合成胶原纤维的原料；肿块被包裹了，就不会生长和转移。＇控岩散＇消除了癌的小血管，癌细胞得不到营养就坏死了。当然肿块的吸收，还要靠胃气的＇气化＇。
这是一个乳腺癌病人，使用加味＇开胃汤＇牛筋汤和＇控岩散＇，肿块消失以后，依然害怕没有治好，让我们取活检，做的病理切片。
为什么说癌块是包围圈和小血管的问题？
可见癌症的问题，就是包围圈和小血管的问题！人体不是一个机器，而是有免疫监视功能的自控系统。当他感觉哪里不正常的时候，就会动用大量的胶元纤维组织，像洋葱头一样，层层叠叠地把这些细胞包裹起来。
是谁破坏了胶元纤维组织的包围圈呢？是周围的正常组织发生了慢性损伤；是病人的饥饿感下降，是不能摄入大量的硬蛋白，不能提供制造胶元纤维的原料；是手术放疗化疗，破坏了包围圈。尤其是放疗化疗，给人一个假像：肿块没有了。其实，肿块和周围的正常组织都没有了，可是小血管还存在，残存的癌细胞还有。有些病人被治死了，这叫不治之症。有些病人挺过来了，可是过些日子，正常组织恢复了活力，癌细胞也复活了，这就叫复发。
癌症是急性病吗？不是！请注意，癌症的生发，要经过癌基因、癌前病变、亚临床期、原位癌和转移癌等，漫长的五个阶段，大约需要2—20年，因此癌症是慢性病；其包围圈，是从厚密到薄弱；其毛细血管的数量，是从无到有，从少到多，最后成为一个毛细血管团。
但是如果病人缺乏硬蛋白，或者放疗化疗破坏了包围圈，那么发展速度十分快。有时一天就能长得很大。
癌基因是基因突变吗？有的人认为长期接触放射线，或者吃化学药物，以及环境污染等，就能发生基因突变。可能事实并非如此。癌基因是胚胎形成的。父母双方遭受放射线、化学药物、环境污染等伤害，其子女可能有癌基因。而父母不一定得癌症。日本长崎广岛，就是例子，1945年，很多人死于原子弹的冲击波和烧烫伤，而受到核幅射的幸存者，并没有都得了癌症。可是他们此后生育的子女，却陆续出现了各种各样的癌症。动物试验也发现，给健康的公狗和母狗，吃大量的肉食，同时进行小剂量的放疗和化疗，那么公狗和母狗没有异常表现；其交配产出的小狗，表面上也没有异常，但是这种小狗极容易诱发出癌症。这就说明癌基因，不是基因突变，而是胚胎形成。遗憾的是，现代人长期接触放射线，或者吃化学药物，以及环境污染等，不仅使消化吸收能力下降，有癌基因者容易发生癌症。也造就了下一代的癌基因。可能这就是，现代癌症发病率逐年上升的原因。
有了癌基因，不一定就发生癌症。关键在于包围圈。如果消化吸收能力很好，又喝牛筋汤，那么包围圈不会破坏。正是因为缺乏硬蛋白，成纤维细胞得不到制造胶原纤维的原料，包围圈被破坏了；癌基因才能吸取组织液得到足够的营养，而活跃成癌前病变；癌前病变的细胞分泌血管形成因子，而和血管接通，得到了血液供应；由此而大肆分裂繁殖，从很小的亚临床期，到原位癌，又到转移癌。
癌块在长大和转移之前，一定要充血。观察乳腺癌，最有启发。如果乳腺癌病人发热、吃辣椒、吃补药等，那么癌块就发红。就会眼看着一天一天往大里长。
那么怎么治疗癌症呢？只有再建癌的包围圈，和消除癌的小血管。用什么方法？用＇开胃汤＇和牛筋汤，让成纤维细胞得到合成胶原纤维的原料；用＇控岩散＇对抗癌细胞分泌的血管形成因子。这样一来，不能分泌血管形成因子的癌细胞，在越来越厚的包围圈内，只能变性坏死。而坏死产物的消化吸收，又靠＇开胃汤＇。
再建癌的包围圈是容易的，因为原来就有包围圈，既便被破坏了，依然有成纤维细胞存在，只要有足够的硬蛋白，就可以合成胶原纤维。消除癌的小血管也是不难的，因为癌的血管，不是原来就有的，也不是真正的血管，其血管内皮细胞十分脆弱，所谓血管腔，不过是细胞间隙。因此血流速度，只相当于正常血管的15％30％，这样一来，癌细胞得不到充足的氧气交换，本身就处于无氧酵解的不利状态；因此癌块不会生长的很大。不过也正因为如此，癌块一般超过3厘米就会有癌细胞，脱离肿块另谋生路，这就叫转移；癌块一般超过10厘米就会自己破溃，造成大出血。我们恨癌的转移，恨癌的破溃，其实癌细胞也有难处，这是癌块内部的血流速度十分缓慢造成的。可是，如果癌块的血流速度很快，那倒是可怕了，就像有的良性肿块那样，生长成几十公斤大，癌病人就会变成大象了。
因此癌块本身，是处于不利地位的。原来的包围圈还想包围它，因此癌块很硬；癌的新生血管，受到人体的排斥，因此癌块长不大；如果顺其自然，帮助人体再建包围圈，帮助人体消除新生的小血管，那么应当受到人体的欢迎。遗憾的是，有些医生无视人体的积极性，反而把人体当成了收容癌症的窝主，执行了好坏一起杀的错误方法，冤屈的人体无法申诉，只好一死了之。可能这就是，现代癌症死亡率逐年上升的原因。
这是1982年，我在外国的华文报纸发表的文章：“防治癌症的方法，早被中国人掌握”
那么怎么治疗癌症呢？几百年前，刘纯就知道了癌症的五个病因，并且采取了四个方法治疗乳岩：
①首先使用加味＇开胃汤＇增强消化吸收功能，同时促使坏死组织的吸收。
②同时要吃肉，克服营养不良。尤其是喝牛筋汤，补充硬蛋白，去再建癌的包围圈。
③出现饥饿感，再用＇控岩散＇消除癌的小血管。使用＇控岩散＇治疗癌症，要饭后温开水口服，也可以用＇开胃汤＇送服，每天四次，每次最多五粒。初始口服，要从每次一粒开始，每七天每次增加一粒。个人剂量要以出现牵拉感，而不强烈为准；如果出现强烈的牵拉感，立即减少每次的粒数。并且把＇开胃汤＇的药量加倍。
要分三个疗程：
第一疗程每天四次，直至肿块缩小一半为止，大约需要六个月；肿块大于三厘米者，时间要长一些。
第二疗程每天两次，直至肿块完全消失为止，大约需要2—4年。
第三疗程每天一次，长期使用，防止复发。
为什么要这样使用？这是祖先规定的，明朝、清朝、民国、至今都是要求这样使用。只是我父亲用蜜丸，六爷爷和我都改成胶囊了。要注意，年龄小于14岁，或者大于70岁，以及体重不足50公斤者，每次最多三粒。
④长期治疗，克服胎病，也就是癌基因。肿块完全消失之后，可以每周喝一付＇开胃汤＇，每周喝两次牛筋汤，每晚吃一次＇控岩散＇。
综上所述，应当明白防治癌症的真正方法，是三分治七分养。只有再建癌的包围圈，和消除癌的小血管。用什么方法？用加味＇开胃汤＇和牛筋汤，让成纤维细胞得到合成胶原纤维的原料；用＇控岩散＇对抗癌细胞分泌的血管形成因子。这样一来，不能分泌血管形成因子的癌细胞，在越来越厚的包围圈内，只能变性坏死。而坏死产物的消化吸收，又靠加味＇开胃汤＇。
在特殊情况下，如何使用控岩散？
自从有了手术放疗化疗之后；尤其是近年来，由于中国大陆西医的不规范操作；使用＇控岩散＇出现了复杂化。
①肿块直径小于三厘米，没有转移的病人，并且没有手术切除，使用＇控岩散＇的疗效最快。从第一疗程开始，是十分顺利的。
②肿块直径小于三厘米，并且没有转移的病人，手术切除之后，应当从第二疗程开始使用＇控岩散＇。为什么切除很干净还要抗癌呢？英国皇家科学院说，一种癌细胞能够分泌一种抑制生长因子，抑制其它种类的癌细胞生长。如果把这个癌块切除了，那么第二种癌细胞就会生长分裂。
③肿块直径大于三厘米，肯定有转移的病人，没有手术切除，从第一疗程开始使用＇控岩散＇，也是十分顺利的。
④肿块直径大于三厘米，或者有转移的病人，不应当手术切除。因为促进了转移。这是西医的规矩。我学西医的时候是这么学的，中国大陆在20世纪80年代也是遵守的。可是现在就胡来了，不管肿块多大，不管有无转移，都敢于切除；企图用术后放疗化疗，来�
